Car-T
L'introduzione della terapia basata su cellule T con recettore chimerico dell'antigene (CAR) ha segnato un progresso senza precedenti nell'eliminazione a lungo termine di neoplasie ematologiche recidivanti o refrattarie sia in pazienti pediatrici che adulti. Tuttavia, l'emergere di gravi tossicità legate
Le terapie a base di cellule T esprimenti un recettore chimerico per antigene (CAR-T) hanno rivoluzionato il trattamento dei tumori maligni ematologici, ma la loro efficacia contro le neoplasie solide rimane altalenante. Tra i tumori cerebrali maligni primari negli adulti,
I linfomi a grandi cellule B (LBCL) rappresentano circa il 30% dei linfomi non-Hodgkin ed essendo tra le varianti più comuni, la gestione di queste forme è di notevole importanza. Nonostante la loro natura aggressiva, più del 60% dei pazienti
I linfomi non Hodgkin (NHL) costituiscono un insieme di tumori che hanno origine nel sistema linfatico. Derivano da cellule B progenitrici o mature, cellule T o cellule natural killer (NK). Questa forma di neoplasia ematologica rappresenta la più diffusa nel
Le terapie CAR-T hanno dimostrato un notevole successo nella cura dei tumori maligni ematologici e attualmente sono 9 i prodotti CAR-T disponibili. Queste cellule modificate geneticamente non si limitano a combattere le neoplasie del sangue ma hanno aperto anche altri
La terapia con cellule T con recettore chimerico dell'antigene (CAR-T) è un approccio immunoterapeutico innovativo che utilizza cellule T geneticamente modificate per eliminare le cellule tumorali utilizzando la specificità di un anticorpo monoclonale (mAb) accoppiata alla potente citotossicità del linfocita
Le patologie autoimmuni si verificano quando le cellule immunitarie sbagliano e attaccano i tessuti dell'organismo. Attualmente, queste malattie sono in gran parte trattate con agenti immunosoppressivi e anticorpi bloccanti, che possono controllare la situazione ma che spesso non sono curativi.
Le terapie CAR-T hanno ottenuto l'approvazione per l'utilizzo in pazienti con tumori maligni a cellule B o con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario, ma la loro efficacia contro la maggior parte dei tumori solidi rimane un obiettivo difficile da raggiungere.
Nonostante i notevoli progressi ottenuti nella gestione clinica delle malattie autoimmuni, molti pazienti continuano a non rispondere in maniera adeguata ai trattamenti attualmente disponibili. Un ruolo cruciale nella patogenesi di patologie come il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e la