Car-T
Per ridurre i costi di produzione e aumentare l'accessibilità della terapia con cellule Car-T, i ricercatori stanno cercando di sviluppare Car-T a partire dal sangue circolante dei donatori o dal cordone ombelicale. Nelle Car-T sono presenti proteine di segnalazione cellulare come
Sebbene la maggior parte dei pazienti con neuroblastoma ad alto rischio di nuova diagnosi raggiunga la remissione dopo la terapia iniziale, oltre il 50% sperimenta recidive tardive causate dalla malattia residua minima (MRD) e soccombe al cancro. Le strategie terapeutiche
Le cllule Car-T hanno un grande potenziale come strategia curativa per l'infezione da HIV. I recenti progressi nell'uso di anticorpi anti-HIV ampiamente neutralizzanti (bNAb) hanno fornito informazioni vitali per un targeting antigenico ottimale delle cellule Car-T. Tuttavia, le cellule Car-T
La terapia con cellule Car-T ha dimostrato un notevole successo nel trattamento delle neoplasie delle cellule B. Nonostante i risultati positivi degli studi clinici, la terapia cellulare è però risultata inefficace nell'arrestare la progressione della malattia a lungo termine. Esistono
Tre nuove terapie geniche e un nuovo modello murino per la generazione di anticorpi monoclonali completamente umani. Sono i risultati dei 4 progetti promossi da “IMMUNO”, il network di ricerca e sviluppo di cellule Car-T per l’applicazione in ambito prevalentemente
Nonostante diverse Car-T siano state approvate e commercializzate negli Stati Uniti, in Europa e in Cina, questi prodotti richiedono ancora un'ulteriore ottimizzazione per garantire una produzione riproducibile ed economica. In un articolo pubblicato dalla rivista Journal of Translational Medicine, i
Un'analisi multicentrica condotta in Francia conferma lo scarso esito dei pazienti con recidiva dopo il trattamento con cellule Car-T, mettendo in luce la necessità di ulteriori strategie dedicate a questa popolazione. Lo studio è stato pubblicato dalla rivista Blood. Tra
L'editing del genoma delle cellule T allogeniche può fornire alternative "pronte all'uso" alle terapie Car-T autologhe. L'interruzione della catena α del recettore delle cellule T (TRAC) per prevenire la malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) e la rimozione di CD52
Uno studio globale di fase 3 ha confrontato il lisocabtagene maraleucel (liso-cel) con lo standard di cura come terapia di seconda linea per il linfoma a grandi cellule B refrattario primario o con recidiva precoce (≤12 mesi). I risultati sono