Car-T
I modelli murini sperimentali sono indispensabili per lo sviluppo preclinico delle immunoterapie oncologiche perchè consentono una certa replicazione delle complesse interazioni nel microambiente tumorale. Nonostante la disponibilità di diversi modelli, però, la loro capacità predittiva per gli esiti clinici rimane
I prodotti CAR-T axicabtagene ciloleucel (axi-cel), tisagenlecleucel (tisa-cel) e lisocabtagene maraleucel (liso-cel) sono approvati per il linfoma a grandi cellule B (LBCL) recidivato/refrattario (R/R). Nuove evidenze indicano che l'infusione ritardata di cellule T CAR, incluso un tempo prolungato dalla leucaferesi
La terapia CAR-T rappresenta un'innovazione in oncologia e offre alternative di trattamento mirato per alcuni tumori. Nonostante il suo potenziale terapeutico, la terapia CAR-T è stata associata a conseguenze cardiovascolari avverse. Poiché la ricerca in questo campo si sta espandendo
La terapia CAR T è emersa come un approccio trasformativo nel trattamento del cancro, in particolare per i tumori ematologici. Questa terapia implica la modificazione genetica delle cellule T dei pazienti per mirare a specifici antigeni tumorali, bypassando il tradizionale
La terapia (CAR T) mirata a CD19 con CD22 o CD20 rappresenta un approccio immunoterapico promettente per il trattamento dei tumori ematologici. Attualmente, le terapie con cellule CAR T con doppio target CD19/CD22 e CD19/CD20 sono in fase di valutazione
Le terapie cellulari con recettore dell'antigene chimerico (CAR) hanno rivoluzionato il trattamento di tumori ematologici complessi come leucemie, linfomi e mieloma multiplo. Le terapie CAR T dirette contro le plasmacellule si sono dimostrate particolarmente efficaci nel mieloma multiplo, suggerendo un
La terapia con cellule T con recettore antigenico chimerico (CAR-T) appare efficace per la leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivante/refrattaria (r/r B-ALL), ma non è universalmente disponibile. Un gruppo di ricercatori ha sviluppato nuova CAR-T umanizzata diretta contro CD19
Il glioma pontino intrinseco diffuso (DIPG) è un tumore del sistema nervoso centrale (SNC), con esito invariabilmente fatale, caratterizzato da una sopravvivenza mediana di soli 11 mesi. Poiché la proteina B7-H3 è espressa in diversi tumori pediatrici del SNC, Nicholas
Le cellule T CAR mirate a BCMA hanno trasformato il trattamento del mieloma multiplo recidivante e refrattario (RRMM), ma sono necessari miglioramenti nella produzione, nella tossicità e nell'efficacia. Un’equipe di ricercatori ha condotto uno studio clinico di fase 1 su
La recidiva della leucemia linfoblastica acuta a cellule B (LLA-B) con perdita dell'antigene CD19 dopo terapia CAR-T mirata a CD19 ha una prognosi infausta. Sono pertanto urgentemente necessarie nuove strategie immunoterapiche per questa popolazione di pazienti. Regina M Myers e