Neuroscienze & patologie neurodegenerative
Le cellule microgliali possono essere attivate in modi diversi in diverse malattie neurologiche come l'Alzheimer e il Parkinson. A seconda di come vengono attivati, possono sia guidare che rallentare lo sviluppo della malattia. I ricercatori dell'Università di Lund e del
I ricercatori hanno usato l'apprendimento automatico per anticipare l'avanzamento della malattia di Alzheimer nelle persone che sono cognitivamente normali o che presentano un lieve deterioramento cognitivo. Hanno scoperto che prevedere il futuro declino della demenza per gli individui con decadimento
Le osservazioni nelle persone con cavernomi cerebrali e nei modelli preclinici di questo disturbo suggeriscono che il β-bloccante propranololo potrebbe ridurre il rischio di emorragia intracerebrale. In uno studio pubblicato dalla rivista The Lancet Neurology, i ricercatori hanno valutato la
In uno studio clinico randomizzato pubblicato dalla rivista JAMA Neurology, la simvastatina si è rivelata inutile come terapia modificante la malattia nei pazienti con morbo di Parkinson di gravità moderata, non fornendo prove a sostegno del passaggio a uno studio
I ricercatori dell'Hospital for Sick Children (SickKids) hanno scoperto nuovi geni e cambiamenti genetici associati al disturbo dello spettro autistico nella più ampia analisi di sequenziamento dell'intero genoma dell'autismo condotta fino ad oggi, fornendo una migliore comprensione dell'architettura genomica alla
I risultati di uno studio caso-controllo pubblicato dalla rivista JAMA Neurology, suggeriscono che le associazioni trovate tra morbo di Parkinson e alcuni fattori di rischio, comorbidità e sintomi prodromici in una popolazione rappresentativa possono riflettere una possibile patologia extrastriatale ed
La malattia di Huntington (HD) è una malattia neurodegenerativa ereditaria con sintomi clinici ad esordio nell'età adulta, ma il meccanismo mediante il quale l'invecchiamento guida l'insorgenza della neurodegenerazione nei pazienti con malattia di Huntington rimane poco chiaro. In uno studio
Risdiplam è una terapia somministrata per via orale che modifica lo splicing pre-mRna del gene SMN2 ed è approvato per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale. Lo studio FIREFISH sta studiando la sicurezza e l'efficacia di risdiplam nei neonati trattati con
La stenosi aterosclerotica intracranica è una delle cause più comuni di ictus in tutto il mondo ed è associata a un alto rischio di recidiva di ictus con i trattamenti attualmente raccomandati. In uno studio pubblicato dalla rivista The Lancet