Quotidiano Pediatria

Conoscere per non avere dubbi: come aiutare i giovani ad avere una vita sessuale sana

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Conoscere per non avere dubbi: come aiutare i giovani ad avere una vita sessuale sana
Quanto è importante, oggi, il benessere sessuale? E che cosa si può fare per aiutare uomini e donne, tanto da single quanto in coppia, a prendersi più cura di loro stessi senza paura o inibizioni? A queste e altre domande
29 Febbraio 2024 Leggi
Giornata Malattie Rare, Fimp in prima linea per un’adeguata gestione socio-assistenziale

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Giornata Malattie Rare, Fimp in prima linea per un’adeguata gestione socio-assistenziale
“In Italia circa 2 milioni di persone convivono con una malattia rara e nel 70% dei casi si tratta di bambini e ragazzi under-18. Per questi giovani pazienti, il miglioramento della prognosi rappresenta un obiettivo primario, da perseguire attraverso l’implementazione
29 Febbraio 2024 Leggi
Scoperta al Gaslini nuova malattia del neurosviluppo associata a una mutazione del gene DENND5B

Quotidiano Pediatria

Scoperta al Gaslini nuova malattia del neurosviluppo associata a una mutazione del gene DENND5B
Alcuni ricercatori dell’IRCCS Giannina Gaslini e dell’Università di Genova hanno recentemente identificato una nuova rara malattia genetica del neurosviluppo, associata a una mutazione del gene DENND5B. Un risultato importante che coincide con la ricorrenza della Giornata mondiale delle malattie rare,
28 Febbraio 2024 Leggi
Malattie rare in età pediatrica, oltre il 40% coinvolge il sistema nervoso

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Malattie rare in età pediatrica, oltre il 40% coinvolge il sistema nervoso
Nel nostro Paese, secondo la rete Orphanet Italia, i malati rari sono circa 2 milioni e nel 70% dei casi si tratta di soggetti in età pediatrica. Numerosi bambini e adolescenti affetti da malattie rare sono portatori di disabilità complesse
28 Febbraio 2024 Leggi
Fondazione Telethon annuncia l’impegno a rendere disponibile la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich

Quotidiano Pediatria

Fondazione Telethon annuncia l’impegno a rendere disponibile la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich
Alla vigilia della XXVI Giornata Mondiale delle Malattie Rare, Fondazione Telethon annuncia il proprio impegno nel far sì che la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS), una malattia genetica rara del sistema immunitario, possa essere presto disponibile. Questa decisione
28 Febbraio 2024 Leggi
Il caldo estremo aumenta le nascite pretermine

Quotidiano Pediatria

Il caldo estremo aumenta le nascite pretermine
C’è uno stretto legame tra temperature estremamente alte e le nascite pretermine. Uno studio condotto dalla Monash University su oltre due milioni di nascite a Sydney in un arco di 20 anni ha rilevato che le donne incinte esposte al caldo intenso,
28 Febbraio 2024 Leggi
Patologie mitocondriali: Italia capofila nell’Ue con una proposta di legge per prevenirle

Quotidiano Pediatria

Patologie mitocondriali: Italia capofila nell’Ue con una proposta di legge per prevenirle
L’Italia potrebbe presto diventare il primo paese dell’Unione Europea a dotarsi di un provvedimento dedicato alla prevenzione delle patologie mitocondriali, malattie rare, trasmesse esclusivamente dalle madri ai figli, che colpiscono al mondo una persona su 4.300. E’ stato presentato oggi presso
28 Febbraio 2024 Leggi
Il sistema immunitario dei neonati non è immaturo, funziona solo diversamente da quello degli adulti

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Il sistema immunitario dei neonati non è immaturo, funziona solo diversamente da quello degli adulti
Che il sistema immunitario dei bambini sia immaturo è un falso mito. Almeno stando ai risultati di una recente ricerca della Cornell University, pubblicata su Science Immunology. Secondo gli scienziati, infatti, la diversità tra grandi e piccini risiederebbe solo nel modo in cui
28 Febbraio 2024 Leggi
Neuroblastoma: cure personalizzate grazie al programma PREME

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Neuroblastoma: cure personalizzate grazie al programma PREME
Si chiama PREME ed è il primo protocollo prospettico multicentrico italiano di medicina di precisione focalizzato sul Neuroblastoma. Guidato e finanziato dall'Istituto Giannina Gaslini di Genova, sotto la direzione del gruppo di ricerca del dottor Mirco Ponzoni (responsabile Laboratorio di
27 Febbraio 2024 Leggi