Sangue & coagulazione

Fattori di rischio per la trombosi venosa dopo artroplastica dell’anca

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Fattori di rischio per la trombosi venosa dopo artroplastica dell’anca
La trombosi venosa è una complicanza comune dopo l'artroplastica dell'anca. Wang Huang e colleghi hanno eseguito un'indagine focalizzata sui fattori di rischio per trombosi venosa dopo artroplastica dell'anca. Sono state esplorate in modo esaustivo le banche dati PubMed, Embase, Cochrane
24 Luglio 2025 Leggi
Emicizumab per emofilia A senza inibitori: efficacia, sicurezza e soddisfazione

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Emicizumab per emofilia A senza inibitori: efficacia, sicurezza e soddisfazione
L'emofilia A è una malattia genetica caratterizzata dalla carenza o disfunzione della proteina coagulante fattore VIII con conseguenti gravi disturbi emorragici. Il trattamento convenzionale prevede la somministrazione esogena del fattore VIII. Questa terapia presenta però sfide significative, tra queste lo
09 Luglio 2025 Leggi
Efficacia e sicurezza del Fattore VIII ricombinante in bambini con emofilia A

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Efficacia e sicurezza del Fattore VIII ricombinante in bambini con emofilia A
Lo sviluppo di inibitori è una preoccupazione primaria per i pazienti pediatrici con emofilia A (HA) sottoposti a terapia con fattore VIII ricombinante (rFVIII), eppure la ricerca in questo settore è carente. Un gruppo di ricercatori ha eseguito una revisione
09 Luglio 2025 Leggi
Confronto tra trasfusione profilattica e a richiesta in donne in gravidanza con anemia falciforme

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Confronto tra trasfusione profilattica e a richiesta in donne in gravidanza con anemia falciforme
L'anemia falciforme (SCD) presenta rischi significativi durante la gravidanza, le trasfusioni sono l'unico trattamento raccomandato, ma non esistono prove concrete della loro efficacia. Denise Menezes Brunetta e i suoi collaboratori hanno svolto una revisione sistematica e una meta-analisi con l'obiettivo
09 Luglio 2025 Leggi
Clinica e gestione della sindrome talassemica da ipertrigliceridemia

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Clinica e gestione della sindrome talassemica da ipertrigliceridemia
La sindrome da ipertrigliceridemia talassemica è una condizione rara che si manifesta nei pazienti affetti da talassemia. Si presenta tipicamente con una combinazione di anemia profonda e siero lattescente. Sebbene precedenti serie di casi abbiano dimostrato il beneficio delle trasfusioni
09 Luglio 2025 Leggi
Uomini con anemia falciforme: funzione riproduttiva e parametri spermatici

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Uomini con anemia falciforme: funzione riproduttiva e parametri spermatici
La drepanocitosi (SCD) è una delle malattie ereditarie più comuni al mondo. Essa porta ad anemia emolitica e a dolorose crisi vaso-occlusive che possono danneggiare gli organi bersaglio a livello cardiopolmonare, cerebrovascolare e renale. La SCD ha anche significative conseguenze
24 Giugno 2025 Leggi
Terapia genica con virus adeno-associato per combattere l’emofilia

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Terapia genica con virus adeno-associato per combattere l’emofilia
La terapia genica basata su virus adeno-associati (AAV), somministrata per via endovenosa e diretta al fegato, ha portato a notevoli benefici clinici per i pazienti affetti da emofilia. Tuttavia, manca una meta-analisi completa che valuti l'efficacia di questa terapia in
24 Giugno 2025 Leggi
Emofilia in Indonesia: efficacia e rapporto costo-efficacia della profilassi a basso dosaggio rispetto al dosaggio standard

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Emofilia in Indonesia: efficacia e rapporto costo-efficacia della profilassi a basso dosaggio rispetto al dosaggio standard
Studi sulla terapia profilattica ad alto dosaggio con Fattore VIII mostrano una promettente diminuzione dei Tassi di Sanguinamento Annuali (ABR) nei pazienti affetti da emofilia. Tuttavia, il maggior dosaggio e la frequenza sollevano preoccupazioni sui costi e sull'aderenza dei pazienti,
24 Giugno 2025 Leggi
Sequenziamento a lettura lunga e Talassemia: nuove prospettive diagnostiche

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Sequenziamento a lettura lunga e Talassemia: nuove prospettive diagnostiche
La talassemia è una delle malattie monogeniche più diffuse nelle regioni tropicali e subtropicali, imponendo oneri familiari e sociali significativi alle popolazioni locali. È causata da mutazioni puntiformi o variazioni strutturali (SV) nei cluster genici dell'α- o β-globina. A causa
24 Giugno 2025 Leggi