Sangue & coagulazione
L'anemia cronica causata dalla ß-talassemia non trasfusione-dipendente (NTDT) può comportare gravi complicanze cliniche, specialmente in assenza di una gestione adeguata. Lo studio di fase 2 BEYOND, condotto in modalità randomizzata e in doppio cieco, ha precedentemente dimostrato come luspatercept sia
La beta-talassemia trasfusione-dipendente (TDT) ha un impatto negativo sulla qualità della vita correlata alla salute (HRQoL) dei pazienti. Exagamglogene autotemcel (exa-cel) è una terapia cellulare basata sull'editing genetico CRISPR-Cas9 che, in uno studio clinico di fase 3, ha permesso alla
Il dolore rappresenta la principale complicanza dell'anemia falciforme (SCD) e i pazienti ne soffrono sotto forma di episodi acuti di natura vaso-occlusiva (VOE). Molti adulti sviluppano inoltre una condizione di dolore cronico (CP). Mona Mirbeyk e colleghi hanno eseguito una
Le anemie da carenza nutrizionale, comprese quelle da deficit di ferro, vitamina B12 e folati, sono diffuse in tutto il mondo e sono sempre più riconosciute come potenziali fattori che contribuiscono alla tromboembolia venosa (TEV). Dati meccanicistici ed epidemiologici suggeriscono
L'emorragia post-partum (PPH) rimane la principale causa di mortalità materna nel mondo. Le donne affette da disturbi emorragici ereditari o idiopatici, come la malattia di von Willebrand o il deficit di fattore XI, corrono un rischio maggiore. Sebbene l'acido tranexamico
L'eritropoiesi inefficace (IE) è un segno distintivo della ß-talassemia e contribuisce alle principali complicanze cliniche, tra queste anemia grave, ematopoiesi extramidollare e sovraccarico progressivo di ferro. Nonostante il suo ruolo centrale nella fisiopatologia della malattia, non esiste ancora un biomarcatore
L'anemia falciforme (SCA) è un importante disturbo genetico presente anche in Africa, tuttavia i dati completi sulla sua prevalenza e sulla distribuzione geografica rimangono limitati. Bwambale Jonani e colleghi hanno eseguito una revisione sistematica e una meta-analisi con l’obiettivo di
L'anemia falciforme (SCD) è una malattia ematologica ereditaria, caratterizzata dalla polimerizzazione anomala dell'emoglobina, che causa vaso-occlusione, emolisi e complicanze multiorgano. La sindrome toracica acuta (ACS) è una grave complicanza polmonare e una delle principali cause di morbilità e mortalità in
La talassemia è una malattia genetica dell'emoglobina comunemente associata a sovraccarico di ferro e a complicanze cardiache derivanti dalle ripetute trasfusioni. Il deferiprone (DFP), un chelante del ferro per via orale, ha mostrato potenziale nel ridurre il ferro corporeo e