Sangue & coagulazione

Esiti perioperatori in soggetti con carenza del fattore XI

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Esiti perioperatori in soggetti con carenza del fattore XI
Il deficit congenito di fattore XI (FXI) presenta un fenotipo emorragico variabile e l'attività del FXI da sola non consente di prevedere il sanguinamento perioperatorio. Le pratiche di gestione rimangono eterogenee e le evidenze disponibili derivano da case report, piccole
14 Luglio 2026 Leggi
Risultati del trattamento con luspatercept in pazienti affetti da β-talassemia

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Risultati del trattamento con luspatercept in pazienti affetti da β-talassemia
La beta-talassemia è un'emopatia genetica caratterizzata da eritropoiesi inefficace e anemia cronica che spesso richiede trasfusioni di globuli rossi (RBC) per tutta la vita. Luspatercept, un agente di maturazione eritroide, si è delineato quale potenziale terapia per ridurre il carico
14 Luglio 2026 Leggi
Impiego dell’eritroferrone nella β-talassemia

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Impiego dell’eritroferrone nella β-talassemia
L'eritroferrone (ERFE) sopprime l'epcidina e si è delineato come un candidato biomarcatore di eritropoiesi inefficace nella beta-talassemia. Nessuna meta-analisi precedente ha sintetizzato quantitativamente i dati relativi all'ERFE circolante. In conformità con le linee guida PRISMA 2020, un’equipe di ricercatori ha
14 Luglio 2026 Leggi
Anomalie del cordone ombelicale e trombosi associata: aggiornamento

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Anomalie del cordone ombelicale e trombosi associata: aggiornamento
Le anomalie del cordone ombelicale (UCA), come l'iperavvolgimento, l'inserzione velamentosa o marginale o la riduzione della gelatina di Wharton, sono associate alla trombosi ombelicale. Le UCA aumentano il rischio di ostruzione vascolare e di alterazione del flusso ematico fetale, provocando
24 Giugno 2026 Leggi
Valutazione radiografica mandibolare nella drepanocitosi

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Valutazione radiografica mandibolare nella drepanocitosi
Un gruppo di ricercatori ha eseguito una revisione sistematica con la finalità di studiare l'associazione tra l'anemia falciforme (SCD) e la riduzione della densità minerale ossea (BMD) utilizzando indici radiomorfometrici (RMI) e l'analisi della dimensione frattale (FDA) su immagini radiografiche
24 Giugno 2026 Leggi
Africa sub-sahariana: stime di prevalenza dell’anemia falciforme tra bambini e adolescenti

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Africa sub-sahariana: stime di prevalenza dell’anemia falciforme tra bambini e adolescenti
Esiste una scarsità di dati sul carico epidemiologico dell'anemia falciforme (drepanocitosi) in molti contesti africani, in particolare tra i bambini, che presentano il rischio più elevato di morbilità e mortalità prevenibili in assenza di diagnosi e cure precoci. Davies Adeloye
24 Giugno 2026 Leggi
Evoluzione delle terapie di editing genetico per la talassemia e altre malattie genetiche

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Evoluzione delle terapie di editing genetico per la talassemia e altre malattie genetiche
Nonostante il potenziale rivoluzionario delle tecnologie di editing genomico, una mappatura sistematica del loro percorso traslazionale dal laboratorio alla pratica clinica (bench-to-bedside) rimane limitata. Un’equipe di ricercatori ha effettuato un'analisi bibliometrica con lo scopo di tracciare l'evoluzione di questo percorso,
24 Giugno 2026 Leggi
Coinvolgimento orbitale nella drepanocitosi

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Coinvolgimento orbitale nella drepanocitosi
Il coinvolgimento orbitario nell'anemia falciforme è raro ma rappresenta una potenziale minaccia per la vista anche perché viene spesso diagnosticato erroneamente a causa della sovrapposizione clinica con le patologie infettive dell'orbita. Seguendo le linee guida PRISMA e MOOSE, Jai Paris
18 Giugno 2026 Leggi
Emofilia: polimorfismi del gene TNF-α come determinanti della comparsa di alloanticorpi

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Emofilia: polimorfismi del gene TNF-α come determinanti della comparsa di alloanticorpi
Lo sviluppo di inibitori rappresenta ancora una delle complicanze più gravi della terapia sostitutiva nei pazienti affetti da emofilia. Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) è una citochina pro-infiammatoria chiave e le sue varianti genetiche sono state collegate a
18 Giugno 2026 Leggi