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Sangue & coagulazione
Sangue & coagulazione
Emicizumab nell’emofilia A acquisita: revisione di casi clinici e analisi degli esiti
L'emofilia A acquisita (AHA) è una rara patologia della coagulazione causata dalla formazione di inibitori del fattore VIII. Le terapie standard presentano limiti dovuti al rischio trombotico e alla necessità di ospedalizzazioni prolungate. Èmicizumab, già approvato per l'emofilia A congenita,
14 Aprile 2026
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Anemia falciforme e infertilità maschile: revisione
L'anemia falciforme (SCD) è un'emoglobinopatia ereditaria nella quale la polimerizzazione dell'emoglobina S causa emolisi e vaso-occlusione, con una conseguente compromissione progressiva degli organi. Il danno all'apparato riproduttivo maschile è un fenomeno sempre più riconosciuto, sebbene rimanga spesso sottostimato. Christos Roidos
01 Aprile 2026
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Trattamento della beta-talassemia e dell’anemia falciforme con trapianto di cellule staminali emopoietiche
La beta-talassemia e l'anemia falciforme sono due malattie ematologiche ereditarie dovute a una sintesi difettosa dell'emoglobina o alla produzione di emoglobina con proprietà alterate. Grazie alle moderne terapie di supporto, queste due condizioni presentano oggi una sopravvivenza prolungata, sebbene richiedano
01 Aprile 2026
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Potenziale terapeutico dei polifenoli contro la talassemia: revisione
Sajjad Jamali e i suoi collaboratori hanno eseguito una revisione completa con l’obiettivo di analizzare i potenziali effetti dei polifenoli sull'accumulo di ferro e sull'infiammazione nei pazienti affetti da beta-talassemia. È stata condotta un'esplorazione esaustiva di diverse banche dati elettroniche
01 Aprile 2026
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Terapia genica per l’emofilia: panoramica
L'emofilia è una rara malattia emorragica ereditaria che colpisce circa 1,1 milioni di persone nel mondo ed è caratterizzata dalla carenza del fattore di coagulazione VIII (emofilia A) o IX (emofilia B). Nonostante i progressi ottenuti nella terapia sostitutiva profilattica
01 Aprile 2026
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Bambini e adolescenti in Nigeria: prevalenza dell’anemia falciforme e dei tratti falciformi
L'anemia falciforme (SCD) è uno dei disturbi genetici più comuni al mondo e si ritiene che la Nigeria ne soffra il carico maggiore. Nonostante l'alto impatto nel Paese, la reale prevalenza della patologia e del suo principale fattore determinante —
16 Marzo 2026
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Emofilia congenita: strategie di gestione dentale basate sull’evidenza
Le persone affette da emofilia presentano comunemente una vasta gamma di sintomi emorragici, che variano da lievi sanguinamenti del cavo orale a eventi potenzialmente letali come l'emorragia intracranica. Spesso questi pazienti mostrano una scarsa salute orale, attribuibile sia alle barriere
16 Marzo 2026
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Trombosi venosa profonda dopo artroplastica totale dell’anca: effetti dei decotti di medicina tradizionale cinese
La trombosi venosa profonda (TVP) è una complicazione comune e grave dopo l'intervento di artroplastica totale d'anca (THA), con un impatto significativo sul recupero e sulla qualità della vita del paziente. Negli ultimi anni, alcuni decotti della medicina tradizionale cinese
16 Marzo 2026
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Prevenzione della trombosi venosa profonda in soggetti con emorragia intracerebrale: sintesi delle evidenze
Un’equipe di ricercatori ha effettuato un'indagine con lo scopo di raccogliere, valutare e sintetizzare le evidenze esistenti riguardo alla prevenzione della trombosi venosa profonda (TVP) in pazienti con emorragia cerebrale. Ciò potrebbe fornire una base solida per la pratica infermieristica
16 Marzo 2026
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