Sangue & coagulazione
La neutropenia congenita è una malattia ematologica eterogenea nei suoi aspetti genetici, fenotipici e istologici. I ricercatori del Seoul National University Hospital hanno cercato di identificare l'eziologia genetica dei pazienti coreani con neutropenia congenita nel contesto dell'istologia del midollo osseo (BM)
Mancano dati sull'efficacia dei vaccini contro il Covid-19 in pazienti con condizioni ematologiche non oncologiche, tra cui citopenie autoimmuni (anemia emolitica autoimmune - AIHA, trombocitopenia immunitaria - ITP e neutropenia autoimmune) e sindromi da insufficienza del midollo osseo (anemia aplastica,
Per aggiornare la raccomandazione del 2016, la US Preventive Services Task Force (USPSTF) ha commissionato una revisione sistematica sull'efficacia dell'aspirina per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari (infarto miocardico e ictus), mortalità cardiovascolare e mortalità per tutte le cause in
La nafcillina è sicura se usata come trattamento empirico per la sepsi a esordio tardivo (LOS) nei bambini dell'unità di terapia intensiva neonatale (NICU) che non hanno una storia di infezione o colonizzazione da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina. Il
Il sovraccarico di ferro è una grave complicanza generale delle anemie ereditarie. Il trattamento con chelanti del ferro è ostacolato da importanti effetti collaterali, costi elevati e mancanza di disponibilità in molti paesi ad alta prevalenza di anemie ereditarie. In
The international Sickle Cell World Assessment Survey (SWAY) ha riportato un elevato impatto dell'anemia falciforme (SCD) sulla vita quotidiana dei pazienti a livello globale. In uno studio pubblicato dalla rivista American Journal of Hematology, i ricercatori hanno valutato se il
La gammopatia monoclonale di significato renale (MGRS, dall'inglese Monoclonal Gammopathy of Renal Significance) è un'entità clinica riconosciuta. Un team internazionale di ricercatori ha analizzato retrospettivamente i dati di 280 adulti con una diagnosi di MGRS dal 2003 al 2020 in
La linfoistiocitosi emofagocitica (HLH, dall'inglese hemophagocytic lymphohistiocytosis) è una malattia letale caratterizzata da iperinfiammazione. Recentemente, ruxolitinib, che prende di mira le citochine chiave nell'HLH, ha mostrato risultati promettenti per il trattamento della patologia. Tuttavia, mancano studi clinici solidi che valutino
Le stime di prevalenza per la gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS, monoclonal gammopathy of undetermined significance) si basano su popolazioni di studio prevalentemente bianche sottoposte a screening mediante elettroforesi delle proteine sieriche integrata con elettroforesi di immunofissazione. Una prevalenza