Sangue & coagulazione
La terapia genica con Betibeglogene autotemcel (beti-cel) per la β-talassemia trasfusione-dipendente contiene cellule staminali ematopoietiche CD34+ autologhe e cellule progenitrici trasdotte con il vettore lentivirale BB305 che codifica per il gene della -globina (βA-T87Q). In uno studio internazionale di fase
Secondo uno studio norvegese pubblicato dalla rivista Blood, la reattività piastrinica e la conta piastrinica interagiscono biologicamente con livelli elevati di fattore plasmatico di von Willebrand (vWF), con conseguente aumento del rischio di tromboembolismo venoso incidente. Sono stati inclusi nella ricerca
In uno studio pubblicato dalla rivista American Journal of Hematology, i ricercatori della Mayo Clinic hanno identificato nuovi fattori di rischio per la trombosi associata a POEMS. Gli autori hanno analizzato i dati di una coorte retrospettiva costituita da 230
I pazienti affetti da emofilia A corrono il rischio di emorragie spontanee. La patologia è causata da una disfunzione o da una carenza del fattore di VIII della coagulazione. I trattamenti attuali consistono nell'infusione di fattori esogeni o nella somministrazione
Gli inibitori del fattore XIa potrebbero essere più efficaci degli anticoagulanti convenzionali per la prevenzione e il trattamento del tromboembolismo venoso e arterioso. Un gruppo internazionale di ricercatori (è stata coinvolta anche l'Università degli Studi dell'Insubria, Varese) ha condotto uno
La talidomide induce l'espressione della γ-globina nelle cellule progenitrici eritroidi, ma la sua efficacia sui pazienti con β-talassemia trasfusione-dipendente (TDT) rimane poco chiara. In uno studio clinico di fase 2, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, ricercatori di diversi ospedali in
Il dolore è una condizione comune tra le persone con emofilia e ha un impatto negativo sulla qualità della vita. In uno studio pilota, controllato, randomizzato, parallelo, a due bracci, i ricercatori dell'Università di Minho, in Portogallo, hanno valutato gli
Daprodustat è un inibitore orale della prolil idrossilasi del fattore inducibile dall'ipossia. Un gruppo internazionale di ricercatori ha valutato l'efficacia e la sicurezza di daprodustat rispetto all'agente stimolante l'eritropoiesi convenzionale darbepoetina alfa nei pazienti con malattia renale cronica non sottoposti
L'anemia sideropenica è associata a forti emorragie mestruali e, per estensione, a un disturbo emorragico. I ricercatori del Nationwide Children's Hospital hanno valutato se la carenza di ferro senza anemia fosse associata a una disturbo emorragico nelle adolescenti e tentato