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The Lancet: obesità quadruplicata tra i 5 e i 19 anni
Nel 2022 erano più di un miliardo le persone obese, una persona su otto che nel mondo vive con l’obesità. Una forma di malnutrizione tra gli adulti più che raddoppiata dal 1990 e quadruplicata tra i bambini e gli adolescenti
01 Marzo 2024
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Sin e Uniamo chiedono screening neonatale esteso a tutti i bambini d’Italia
Circa 300 milioni di persone nel mondo vivono con una malattia rara (ovvero che colpisce non più di 5 ogni 10.000 abitanti). Il 72% delle malattie rare ha origini genetiche, le restanti hanno origini ambientali, infettive o allergiche ed il 70%
29 Febbraio 2024
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Conoscere per non avere dubbi: come aiutare i giovani ad avere una vita sessuale sana
Quanto è importante, oggi, il benessere sessuale? E che cosa si può fare per aiutare uomini e donne, tanto da single quanto in coppia, a prendersi più cura di loro stessi senza paura o inibizioni? A queste e altre domande
29 Febbraio 2024
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Giornata Malattie Rare, Fimp in prima linea per un’adeguata gestione socio-assistenziale
“In Italia circa 2 milioni di persone convivono con una malattia rara e nel 70% dei casi si tratta di bambini e ragazzi under-18. Per questi giovani pazienti, il miglioramento della prognosi rappresenta un obiettivo primario, da perseguire attraverso l’implementazione
29 Febbraio 2024
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Scoperta al Gaslini nuova malattia del neurosviluppo associata a una mutazione del gene DENND5B
Alcuni ricercatori dell’IRCCS Giannina Gaslini e dell’Università di Genova hanno recentemente identificato una nuova rara malattia genetica del neurosviluppo, associata a una mutazione del gene DENND5B. Un risultato importante che coincide con la ricorrenza della Giornata mondiale delle malattie rare,
28 Febbraio 2024
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Malattie rare in età pediatrica, oltre il 40% coinvolge il sistema nervoso
Nel nostro Paese, secondo la rete Orphanet Italia, i malati rari sono circa 2 milioni e nel 70% dei casi si tratta di soggetti in età pediatrica. Numerosi bambini e adolescenti affetti da malattie rare sono portatori di disabilità complesse
28 Febbraio 2024
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Quotidiano Pediatria
Fondazione Telethon annuncia l’impegno a rendere disponibile la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich
Alla vigilia della XXVI Giornata Mondiale delle Malattie Rare, Fondazione Telethon annuncia il proprio impegno nel far sì che la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS), una malattia genetica rara del sistema immunitario, possa essere presto disponibile. Questa decisione
28 Febbraio 2024
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Il caldo estremo aumenta le nascite pretermine
C’è uno stretto legame tra temperature estremamente alte e le nascite pretermine. Uno studio condotto dalla Monash University su oltre due milioni di nascite a Sydney in un arco di 20 anni ha rilevato che le donne incinte esposte al caldo intenso,
28 Febbraio 2024
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Quotidiano Pediatria
Patologie mitocondriali: Italia capofila nell’Ue con una proposta di legge per prevenirle
L’Italia potrebbe presto diventare il primo paese dell’Unione Europea a dotarsi di un provvedimento dedicato alla prevenzione delle patologie mitocondriali, malattie rare, trasmesse esclusivamente dalle madri ai figli, che colpiscono al mondo una persona su 4.300. E’ stato presentato oggi presso
28 Febbraio 2024
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