Quotidiano Pediatria
"In Campania la copertura vaccinale contro il meningococco B nei bambini nati nel 2021 si attesta intorno al 50%, un dato preoccupante se paragonato con la media nazionale che sfiora l’80% e ancora di più se confrontato con la copertura
Uno studio genetico senza precedenti potrebbe rivoluzionare la cura della miopia nei più piccoli, spiegando perché alcuni bambini rispondono meglio di altri al trattamento con le lenti ortocheratologiche, le cosiddette “lenti notturne” che modellano la cornea durante il sonno per
Le droghe sintetiche, che spaziano dagli oppioidi di laboratorio, ai cannabinoidi artificiali, fino agli stimolanti come i catinoni, sono sempre più diffuse. E più il loro consumo aumenta, più crescono i danni correlati: solo nel 2023 sono 7.500 le persone
La gestione delle malattie rare in età pediatrica rappresenta una sfida clinica di crescente complessità. Per molte di queste patologie non è solo la rarità a complicare la situazione, ma anche la loro espressione clinica aspecifica, causa di significativi ritardi
La sopravvivenza a 1 e 10 anni dei bambini con Sindrome di Noonan (SN) è rispettivamente del 95% e del 92%. Nel primo anno di vita, un terzo dei bambini ha avuto una lunga degenza ospedaliera. Dopo il primo anno,
Obesità e scarsa attività fisica aumentano in modo significativo il rischio di sviluppare neoplasie secondarie – sia benigne che maligne – tra i sopravvissuti al cancro infantile. È quanto emerge da un’importante ricerca pubblicata su JAMA Oncology, che ha coinvolto
C’è una speranza concreta che passa da un gesto semplice: una compressa al giorno. È quanto suggerisce uno studio appena pubblicato sul New England Journal of Medicine, che apre nuove prospettive nella prevenzione delle nascite premature, ancora oggi tra le principali
La musica non è solo arte o gioco: può diventare uno strumento terapeutico potente, capace di attivare, sostenere e potenziare lo sviluppo dei più piccoli. Nelle due sedi del Centro Don Gnocchi di Roma, in zona Ponte Milvio e a Casal Del
L’ipofosfatasia (HPP) è una rara malattia metabolica ereditaria che, fino a pochi anni fa, disponeva di opzioni terapeutiche solo sintomatiche. L’approvazione alla rimborsabilità in Italia, a gennaio 2025, per asfotase alfa – prima terapia enzimatica sostitutiva specifica per l’HPP –