Sangue & coagulazione

Disturbi primari della coagulazione quale causa di cicli mestruali particolarmente abbondanti

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Disturbi primari della coagulazione quale causa di cicli mestruali particolarmente abbondanti
Il sanguinamento mestruale abbondante (HMB) è una situazione clinica frequente che colpisce donne adolescenti e adulte, compromettendo, spesso in modo importante, la loro qualità di vita. Alla base di questa condizione, talvolta, possono esserci disturbi primari dell'emostasi che influenzano la
19 Ottobre 2023 Leggi
Efficacia della sostituzione della valvola aortica nella sindrome di Heyde

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Efficacia della sostituzione della valvola aortica nella sindrome di Heyde
La sindrome di Heyde è una condizione caratterizzata dalla coesistenza di stenosi aortica, sindrome di von Willebrand acquisita ed emorragia gastrointestinale. È stato dimostrato che la sostituzione della valvola aortica risolve tutti e tre questi disturbi. Per ottenere una chiara
19 Ottobre 2023 Leggi
Ebselen come terapia per proteggere i cardiomiociti dall’eccesso di ferro nei talassemici

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Ebselen come terapia per proteggere i cardiomiociti dall’eccesso di ferro nei talassemici
La cardiomiopatia associata al sovraccarico di ferro rappresenta una delle principali cause di morte nei pazienti talassemici che devono affrontare il problema del carico eccessivo di ferro nel loro organismo. Nell'ambito di questa condizione, recenti prove hanno messo in luce
05 Ottobre 2023 Leggi
Panoramica generale sull’anemia falciforme: dalla genetica al trattamento

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Panoramica generale sull’anemia falciforme: dalla genetica al trattamento
L’anemia falciforme (SCD) è una condizione monogenica del sangue causata da una mutazione puntiforme nel gene che codifica per la β-globina. Questa mutazione porta alla formazione di emoglobina anomala che tende a polimerizzare in condizioni di bassa ossigenazione, causando la
05 Ottobre 2023 Leggi
Trombosi secondaria a trombocitopenia indotta da eparina e da vaccino: i meccanismi

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Trombosi secondaria a trombocitopenia indotta da eparina e da vaccino: i meccanismi
La trombocitopenia indotta da eparina (HIT) e la trombocitopenia immune indotta da vaccino (VITT) sono condizioni iatrogene rare, immuno-mediate, caratterizzate da elevati tassi di morbilità e mortalità associati alla trombosi. La HIT è una reazione ben nota che si verifica
05 Ottobre 2023 Leggi
Caratteristiche e meccanismi di azione delle spugne emostatiche: aggiornamenti

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Caratteristiche e meccanismi di azione delle spugne emostatiche: aggiornamenti
Nei pazienti traumatizzati, la causa principale di morte è il sanguinamento continuo e incontrollabile nonché l'emorragia intraoperatoria inaspettata che può aumentare il rischio di complicazioni e di fallimento chirurgico. Le spugne ad alta espansione sono una pratica clinica efficace per
05 Ottobre 2023 Leggi
Biosimilari in ematologia: trattamento dell’Emoglobinuria Parossistica Notturna

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Biosimilari in ematologia: trattamento dell’Emoglobinuria Parossistica Notturna
L’Emoglobinuria Parossistica Notturna (EPN) è una rara patologia genetica acquisita a decorso cronico caratterizzata da anemia emolitica, insufficienza midollare e trombosi. L’insorgenza è dovuta a una disregolazione cronica del sistema del complemento con conseguenti fenomeni di emolisi intravascolare. Questo comporta
04 Ottobre 2023 Leggi
Fibrillazione atriale: gestione delle emorragie gastrointestinali e ripresa della terapia con anticoagulanti orali

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Fibrillazione atriale: gestione delle emorragie gastrointestinali e ripresa della terapia con anticoagulanti orali
Gli anticoagulanti orali diretti (DOAC) sono diventati la scelta preferita per prevenire il tromboembolismo nei pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA) superando gli antagonisti della vitamina K grazie alla loro efficacia e sicurezza. È importante però considerare che tutti gli
25 Settembre 2023 Leggi
Valutazione della terapia genica nella gestione dell’emofilia grave

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Valutazione della terapia genica nella gestione dell’emofilia grave
L'emofilia è caratterizzata da una carenza del fattore di coagulazione VIII o IX. La prassi standard per trattare la forma grave di questa malattia consiste nella sostituzione frequente per via endovenosa di fattori ricombinanti o plasmatici per prevenire le emorragie.
25 Settembre 2023 Leggi